透射電鏡全套

透射電鏡全套

透射電鏡制片步驟1、 取材固定：新鮮組織確定取材部位，盡量減小牽拉、挫傷與擠壓等機(jī)械損傷，組織體積一般不超過1mm×1mm×1mm ，迅速投入電鏡固定液4℃固定2-4h。細(xì)胞離心至管底可以看到綠豆大小的細(xì)胞團(tuán)塊，棄去培養(yǎng)液加入電鏡固定液4℃固定2-4h。0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。2、 后固定：1%的鋨酸·0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）室溫（20℃）固定2h。0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。3、 脫水：組織依次入50%-70%-80%-90%-95%-10 0%-10  0%酒精上行脫水，每次15min。4、 滲透：丙酮︰812包埋劑=1︰1混合液滲透過夜，純812包埋劑滲透過夜。5、 包埋：60℃聚合48h。6、 切片：切片機(jī)切片60—80nm超薄切片。7、 染色：鈾鉛雙染色（2%醋酸鈾飽和水溶液，枸櫞酸鉛，各染色15min），切片室溫干燥過夜。8、 透射電子顯微鏡下觀察，采集圖像分析。

上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實(shí)驗(yàn)，樣本不僅含有基礎(chǔ)的動物組織切片，還包括植物葉片、動物細(xì)胞、骨片、腦片、皮膚等特殊樣本。染色種類多，染色方法全.石蠟染色，冰切染色均可操作,同時還可以承接整體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,包括樣本的造模,細(xì)胞的培養(yǎng),以及后續(xù)細(xì)胞的增殖、細(xì)胞粘附、細(xì)胞劃痕等實(shí)驗(yàn).